O Brasil importou mais de 130 quilos de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) nos últimos seis meses para a produção de tirzepatida — substância usada em medicamentos para diabetes e também no emagrecimento. O volume é suficiente para a fabricação de cerca de 25 milhões de doses no país.
Os dados foram divulgados nesta segunda-feira (6) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que também apresentou um alerta sobre o aumento na circulação desses medicamentos, principalmente os produzidos por farmácias de manipulação.
A tirzepatida é a substância base das chamadas “canetas emagrecedoras”. No Brasil, além dos medicamentos industrializados com registro, a legislação permite a produção sob medida em farmácias — modelo conhecido como manipulação. Segundo a Anvisa, esse formato ampliou o acesso, mas também levantou preocupações sobre a segurança.
📊 Entre novembro de 2025 e abril de 2026, mais de 100 kg do insumo já haviam sido importados — quantidade suficiente para cerca de 20 milhões de doses.
⚠️ Irregularidades e riscos à saúde
Durante fiscalizações realizadas em 11 farmácias no país, a Anvisa encontrou uma série de problemas:
- Produtos sem registro sanitário
- Risco de contaminação por falhas de esterilidade
- Problemas na cadeia de refrigeração
- Uso de insumos de origem desconhecida
- Medicamentos falsificados
- Importação e venda irregular
Segundo a agência, essas falhas podem comprometer diretamente a segurança dos pacientes.
📉 Mortes e uso fora da bula preocupam
O alerta também se baseia no aumento de efeitos adversos relacionados ao uso desses medicamentos.
Em fevereiro, foram registrados seis casos de morte por pancreatite associados ao uso de canetas emagrecedoras, além de mais de 60 mortes ligadas a esse tipo de tratamento.
Dados da Anvisa apontam ainda que cerca de 26% dos casos envolvem uso fora das indicações aprovadas (off-label), o que aumenta os riscos.
📋 Regras devem ficar mais rígidas
Diante do cenário, a Anvisa anunciou que pretende endurecer as regras para a manipulação da tirzepatida no país. Uma atualização das normas está prevista para ser divulgada no próximo dia 15 de abril.
Além disso, a agência vai intensificar o monitoramento de efeitos adversos, com foco em hospitais, clínicas e serviços de emergência, buscando identificar casos relacionados ao uso desses medicamentos de forma mais rápida.
A expansão no uso das chamadas “canetas emagrecedoras” acendeu um alerta no país: enquanto a demanda cresce, os riscos associados ao uso irregular também preocupam as autoridades de saúde.